Comprar ácido tranexámico 4

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ácido tranexámico Los clientes que compraron este artículo también compraron Bortezomib (PS-341) es un inhibidor del proteasoma 20S potentes con Ki de 0,6 nM en un ensayo libre de células. GSK2656157 es un inhibidor de la ATP-competitivo y altamente selectiva de PERK con IC50 de 0,9 nM en un ensayo libre de células, 500 veces mayor frente a un panel de 300 quinasas. Gefitinib (ZD-1839) es un inhibidor de EGFR para Tyr1173, Tyr992, Tyr992 y Tyr1173 en las células NR6wtEGFR y NR6W con IC50 de 37 nM, 37nM, 26 nM y 57 nM, respectivamente. Características: Un inhibidor de quinasa del EGFR tirosina potente. IPA-3 es un inhibidor selectivo no ATP competitiva Pak1 con IC50 de 2,5 M en un ensayo libre de células, no inhibición de PAK del grupo II (Paks 4-6). Características: IPA-3 se une covalentemente al dominio regulador Pak1 y previene la unión al activador Cdc42 aguas arriba. Lapatinib (GW-572016) ditosilato es un EGFR y ErbB2 inhibidor potente con IC50 de 10,8 y 9,2 nM en los ensayos libres de células, respectivamente. GF109203X es un inhibidor de PKC potente con IC50 de 20 nM, 17 nM, 16 nM, y 20 nM para PKCa, PKCβI, PKCβII, y PKCγ en ensayos libres de células, respectivamente, que muestran selectividad más de 3.000 veces para PKC en comparación con EGFR, PDGFR y receptor de insulina. Características: Una mayor selectividad que estaurosporina inhibidor de PKC. GF109203X es una sonda química para el estudio de PKC vías de transducción de señales. Posibilidad de uso en una variedad de cánceres. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Otros productos relacionados CB-839 es un inhibidor de la glutaminasa potente, selectivo, y biodisponible por vía oral con IC50 de 24 nM para GAC ​​humana recombinante. Fase 1. GKT137831 es una NADPH oxidasa inhibidor potente, dual NOX1 / NOX4 con Ki de 110 nM y 140 nM, respectivamente. Fase 2. LB-100 es un inhibidor soluble en agua la proteína fosfatasa 2A (PP2A). Fase 1. Puromicina 2HCl es un antibiótico aminonucleósido, que actúa como un inhibidor de la síntesis de proteínas. La ciclosporina A es un agente inmunosupresor, se une a la ciclofilina inhibe la calcineurina y luego con IC50 de 7 nM en un ensayo libre de células, ampliamente utilizado en el trasplante de órganos para prevenir el rechazo. La ciclofosfamida es un agente de monohidrato de mostaza de nitrógeno de alquilación, que concede el grupo alquilo a la base guanina del ADN. Ganciclovir es un fármaco antiviral para el tipo-1 herpesvirus felino con IC50 de 5,2 M en un ensayo libre de células. El calcitriol es la forma hormonalmente activa de la vitamina D. La ribavirina, un análogo de guanosina sintético, posee un amplio espectro de actividad contra los virus de ADN y ARN. BAPTA-AM es un quelante de calcio selectiva, la membrana permeable. Artículos vistos recientemente Etiquetas: comprar ácido tranexámico | Ácido tranexámico IC50 | El ácido tranexámico precio | El ácido tranexámico coste | Ácido tranexámico solubilidad DMSO | El ácido tranexámico compra | El ácido tranexámico fabricante | El ácido tranexámico compra de investigación | El ácido tranexámico orden | El ácido tranexámico ratón | El ácido tranexámico estructura química | El ácido tranexámico mw | Ácido tranexámico peso molecular | El ácido tranexámico ficha técnica | El ácido tranexámico proveedor | Ácido tranexámico in vitro | El ácido tranexámico línea celular | El ácido tranexámico concentración | Ácido tranexámico RMN