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esttico Cellcept®. Cellcept® Dębe utilizarse concomitantemente con ciclosporina y corticosteroides. FARMACOCINЙTICA Y FARMACODINAMIA Mecanismo de accias alternas. Eficacia: Durante Estudios clnicos con daclizumab y tacrolimus. Prevencirgano: Adultos: La Seguridad y Eficacia de Cellcept® en combinacintricos. Nios). Adultos: Los Tres Estudios realizados compararon dos Niveles de dosis para Cellcept®, administrado oralmente (1 g Dos Veces al dn con ciclosporina y corticosteroides para Prevenir Episodios de Rechazo Agudo. El punto clave de la Eficacia primaria FUE La proporcin pecado Una biopsia previa Que demuestre el Rechazo). Cellcept® FUE ESTUDIADO en los Siguientes Tres regtica / MMF o azatioprina / ciclosporina / corticosteroides, (2) MMF o azatioprina / ciclosporina / corticosteroides y (3) MMF o placebo / ciclosporina / corticosteroides. Cellcept®, en combinacistica del Nivel de Reacciones en sí de han descrito AlliCo. Advertencias: Como Ocurre en los Tratamientos inmunosupresores con Asociaciones medicamentosas, los Pacientes Que reciben Cellcept® Como parte de la ONU Determinado rrmaco. Como en Todos Los Pacientes Con Un Riesgo Elevado de cn. Pacientes Que reciben Cellcept® debersea. Una inmunosupresiase Reacciones adversas secundarias Y). Los Pacientes Que est Asímismo, Que Dębe evitarse EL USO CON VACUNAS de Organismos vivos atenuados. La vacuna contra la gripe La deberas Internacionales de Vacunas contra la gripe. DEBIDO una cola Cellcept® ha Sido un Asociado de la ONU Incremento en la incidencia de eventos adversos del aparato digestivo, incluyendo Casos Poco Frecuentes de n en Pacientes con Problemas: activos del aparato digestivo. Como Cellcept® Es Un inhibidor de la inosina-monofosfato-deshidrogenasa (IMPDH), diez concomitante no ha Sido estudiada. Teniendo en Cuenta la reduccinero). La administracigicas Especiales). En los Pacientes post-trasplantados No Se Recomienda Ajustar la dosis CUANDO heno disminucitico o renal Que presenten concomitantemente insuficiencia renal tumba. En Pacientes ancianos PUEDE Haber Incremento de la ONU en el Riesgo de Eventos adversos Comparado con individuals Jase Reacciones secundarias y adversas). Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Los Sistemas hematopoya párrafo Receptores de trasplante renal. En los perros se observaron: efectos gastrointestinales una dosis sistnica las). El PERFIL no hay Reacciones secundarias CLASE Y adversas). Se registraron: efectos adversos en el Desarrollo del feto (malformaciones incluídas) Cuando Se administros fetales si se adminis a Mujeres Embarazadas. : Por consiguiente, hay Cellcept® Dębe prescribirse una Mujeres Embarazadas, salvo Que los Beneficios esperados sean mayores Que El Riesgo para el feto. Las Mujeres con Riesgo de embarazo Deben Tener Una prueba de embarazo negativa en Sangre o en orina con Sensibilidad Una de Al menos 50 mU / ml en la semana previa al inicio de la terapia. Se Recomienda al mdico sin Iniciar el Tratamiento Con Cellcept® Hasta enajenante De Una prueba de embarazo negativa. Se Dębe APLICAR mnero ONU). De producirse la ONU embarazo Durante el Tratamiento, y patient mdico Deben considerar juntos SI CONVIENE o no continuar con el embarazo. Los Estudios realizados en ratas de han demostrado Que El micofenolato mofetilo de sí excretas con la leche. No se sabe si this frmaco considerando la Importancia del Medicamento Para La Madre. Reacciones secundarias Y ADVERSAS Resultados de la Búsqueda frecuentemente difcil establecer los Efectos Secundarios Asociados al USO de los inmunosupresores ante las diseases subyacentes del Paciente y el concomitante de la USO Muchos Otros Medicamentos. Experiencia Durante los Estudios clase Advertencias). El Perfil de Seguridad de Cellcept® en los Pacientes Tratados por Rechazo refractario del injerto renal similar al FUE Observado en Los Tres Estudios clmitos y dispepsia. Neoplasias: Al Igual Que el Tratamiento inmunosupresor con Asociaciones de DIVERSOS fase Advertencias). Se development. El carcinoma de piel diferente al melanoma se presentos. En los Estudios Controlados de Pacientes con Tratamiento al Rechazo refractario renal, la Tasa de linfomas FUE del 3,9%, ONU de la estafa s seguimiento Promedio de 42 meses. Infecciones oportunistas: Todos los Pacientes trasplantados Tienen ONU Riesgo Elevado de Infecciones oportunistas PRESENTAR, this Riesgo se Incrementa Directamente proporcional a La Dosis inmunosupresora totales. La mndrome de la viremia por CMV FUE del 13,5%. Nin, la anemia. Pacientes ancianos (і de 65 Aase generales Precauciones). Perfil de Seguridad de Cellcept® desputico Relacionados en la siguiente tabla: En los 3 Estudios cla de Cellcept®, demostrando la ONU mejor Perfil de Seguridad Que en los Pacientes Que recibieron 3 g de Cellcept®. Datos de farmacovigilancia despun: Gastrointestinales: Colitis (ALGUNAS Veces causadas por citomegalovirus), pancreatitis y Casos Aislados de atrofia de vellosidades intestinales. micobacterias Despica POR. Otras Reacciones adversas poscomercializaciticos Experiencia Durante Ángeles. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GЙNERO Aciclovir: Se observaron concentrations plasmrmacos por Separado. Dado Que las concentrations plasmn de Ambos. Anticidos. Colestiramina: Tras la administraciase Precauciones generales). Ciclosporina A: La farmacocinn de micofenolato mofetilo de. El ganciclovir: Considerando los Resultados obtenidos En un estudio de dosis tica del MPA, y no es Preciso Ajustar la dosis de micofenolato mofetilo de. En los Pacientes con insuficiencia renal una Los que se administré conjuntamente micofenolato mofetilo y ganciclovir de O SUS Precursores (valanciclovir), de han de observarse las Recomendaciones posolgicas Para El ganciclovir y se les Dębe mantener en Estrecha Vigilancia. ANTICONCEPTIVOS orales: La coadministraciase Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia). Trimetoprima / sulfametoxazol: no se observn efecto Sobre la biodisponibilidad del MPA. Tacrolimus: En Pacientes Receptores de trasplante renal en estado estable Que recibn de la ciclosporina por tacrolimus. La CMN). En los Pacientes Tratados con tacrolimus, La Dosis de Cellcept® sin Dębe exceed de 1 g Dos Veces al papá de las Medidas necesarias, es Obligada en estos patients. En Otro estudio Entre Pacientes Receptores de trasplante renal, la concentraci eeimentar Cambios POR EL USO de Cellcept®. De los Pacientes sometidos a trasplante HEPA) un patients Que Estaban Recibiendo tacrolimus. Otras Interacciones: Tras la administracin tubular. Vacunas vivas: Pacientes con Respuesta inmunitaria alterada la hay Deben Recibir Vacunas vivas. La Respuesta inmunitaria mediada por una Anticuerpos de otras vacunas 'PUEDE disminuir (Precauciones generales florero). Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO Como consecuencia f de eventos adversos, pueden ocurrir las Siguientes: Manifestaciones elevacictica, hipercalcemia, Aumento de la fosfatasa alcalina, hipoproteinemia, hiperuricemia, hiperlipidemia, hipercolesterolemia. Controles de laboratorio: En los Pacientes Tratados con Cellcept® se Deben Realizar hemogramas completos Una Vez por semana de Durante El Primer mes, Dos Veces al mes Durante los meses Segundo y Tercero de la sociedad Tratamiento y, una continuacio. A los Pacientes medicados con Cellcept® se les Dębe mantener bajo Vigilancia para Detectar si Se presenta neutropenia. El Desarrollo de la neutropenia PUEDE Estar relacionado con Cellcept® Mismo, Tratamientos concomitantes, Infecciones virales o Alguna combinacifilos PRECAUCIONES EN RELACIУN CON EFECTOS DE CARCINOGЙNESIS, MUTAGЙNESIS, TERATOGЙNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD Los Pacientes Que est Asímismo, Que Dębe evitarse EL USO CON VACUNAS de Organismos vivos atenuados. La vacuna contra la gripe La deberas Internacionales de Vacunas contra la gripe. DEBIDO una cola Cellcept® ha Sido un Asociado de la ONU Incremento en la incidencia de eventos adversos del aparato digestivo, incluyendo Casos Poco Frecuentes de n en Pacientes con Problemas: activos del aparato digestivo. Como Cellcept® Es Un inhibidor de la inosina-monofosfato-deshidrogenasa (IMPDH), diez concomitante no ha Sido estudiada. Teniendo en Cuenta la reduccinero). La administracigicas Especiales). En los Pacientes post-trasplantados No Se Recomienda Ajustar la dosis CUANDO heno disminucitico o renal Que presenten concomitantemente insuficiencia renal tumba. En Pacientes ancianos PUEDE Haber Incremento de la ONU en el Riesgo de Eventos adversos Comparado con individuals Jase Reacciones secundarias y adversas). DOSIS Y DE VНA ADMINISTRACIУN Dosis estn del Rechazo del trasplante renal Adultos: Se Recomienda Una dosis de 1 g de Cellcept® administrado intravenosamente o por vía oral (a no ma de Cellcept®. Nia (dosis de 2 g Diaria). Dosis estn del Rechazo del trasplante cardiaco: Adultos: Se Recomienda Una dosis de 1,5 g de Cellcept® administrada por vía oral o intravenosamente (a no ma, es factible de Una dosis de 3 g Diaria para Pacientes sometidos a trasplante cardiaco. Nitricos con trasplante cardiaco. Dosis esttico: Adultos: Se Recomienda Una dosis de 1 g de Cellcept® intravenosamente administrada (un no mtico. Nitico. Dosis estndar En El Tratamiento Del imprimación Rechazo Rechazo o refractario renal: Adultos: Se Recomienda Una dosis de 1,5 g de Cellcept® administrada por vía oral o intravenosamente (a no ma (o mar 3 g Diarios) párr TRATAR un patients Que presenten imprimación Rechazo Rechazo o refractario renal LOS. Nitricos con trasplante renal. Administracitico. Pautas posolgicas Especiales: Pacientes con neutrocitopenia: En Caso de neutrocitopenia (recuento absoluto de neutrfilos MANIFESTACIONES y manejo de la SOBREDOSIFICACIУN O ingesta accidental La Experiencia con sobredosis de Cellcept® en Humanos es muy limitada. Los eventos recibidos de los Reportes de sobredosis cayeron Dentro del Perfil de seguridad del FTICA).